vendredi 18 septembre 2015

Viagra féminin

Déclenché un débat amer et obtenir une préparation de la campagne de PR puissante pour améliorer la libido chez les femmes Addyi (flibanserine) mardi a été approuvé aux États-Unis. FDA Office of Food and Drug (FDA) nécessaire pour accompagner la vente d'avertissement obligatoire sur les effets secondaires - basse pression et des évanouissements lorsqu'il est combiné avec de l'alcool. La direction a également déclaré que Addyi sera vendu uniquement sur ordonnance. Le fabricant promet de commencer à vendre des Addyi 17 Octobre - dans les documents promotionnels de la date nommé 'jour le plus doux. FDA deux fois en quelques années, a rejeté une demande de la flibansérine. L'autorisation de vendre a été donné après la conclusion positive de la FDA, a voté en Juin dans un rapport de 18 contre 6. Dans le même temps, les experts étaient en faveur de l'avertissement obligatoire sur les effets secondaires.

Bien flibanserine désignés dans les médias "Viagra féminin", son action ne semble pas travailler pour muzhchin.Flibanserin Viagra http://franmed.hatenablog.com doit être pris sur une base quotidienne, et il ne statue pas sur l'approvisionnement en sang vers les organes génitaux (ce mécanisme de Viagra) et récepteurs de la sérotonine dans le cerveau, comme certains antidépresseurs. Il est conçu pour les femmes pré-ménopausées souffrant de baisse de la libido. Selon les essais cliniques, le nombre de rapports sexuels satisfaisants pendant un mois à une plus de l'adoption d'un placebo. Initialement, flibanserine a été développé par la société allemande Boehringer Ingelheim, mais après le premier refus par la FDA en 2010 (lorsque les experts ont convenu que l'action positive ne l'emportent pas sur les risques), les Allemands lui a vendu Sprout Pharmaceuricals. Prochaine application déposée en son nom a été rejetée en 2013. Après cela, Sprout a lancé une campagne de relations publiques avec l'appui des organisations de femmes accusé la FDA de la discrimination entre les sexes.

En Juin 2015, la Commission a recommandé que la FDA d'approuver la vente de la drogue, et le troisième - avec succès - tentative d'enregistrement du médicament fabricants ont pris à Mars à 2015.

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